关于二亚苄基山梨醇类成核剂的作用机理，国内外学者作了大量的研究工作，主要有4种理论。前文已介绍过其中2中理论，本文把剩余的2种理论都大致说一下。

Smith等人研究了二亚苄基山梨醇类成核剂在聚丙烯中的成核机理，结果认为成核聚丙烯的结晶过程是沿成核剂表面外延生长的。二亚苄基山梨醇类成核剂分子两两形成的V形结构是该类成核剂具有成核效果的主要因素，该V形口能有效地稳定聚丙烯的螺旋结构，能够加快聚丙烯熔体无规线团向螺旋结构转变。成核剂的成核能力取决于成核剂分子与聚丙烯螺旋结构之间的范德华力。

Shepard等运用超分子结构和凝胶化理论研究了二亚苄基山梨醇类成核剂对聚丙烯熔体成核结晶的影响，认为该类成核剂在聚丙烯的熔融温度以上诱导凝胶化，促进异相成核结晶。由于二亚苄基山梨醇类化合物分子内存在两个自由羟基，因而在聚丙烯熔点以上的温度能巩固通过氢键作用形成具有超分子结构的三维纳米纤维网络，产生凝胶化现象，该网络的表面即形成结晶成核中心。三维纳米纤维网络结构已被透射电镜观察所证实。若纳米纤维网络聚集形成大的纤维束，就会散射光和降低制品的透明性。拉伸强度也与三维纳米纤维网络有关，形成小球晶和三维纳米纤维网络有增强聚丙烯键段的作用，需要更大的应力和应变才能引起材料的破坏。因此，成核聚丙烯的拉伸强度和断裂伸长率增加，断裂韧性提高。对于苯环上具有取代基(如甲基、乙基等)的二亚苄基山梨醇衍生物，由于这些取代基有助于增加分子间的氢键作用，故其凝胶化温度高，成核效果更为突出。